Nome do produto：Metil etil cetona

Formato molecular:C4H8O

Número CAS:78-93-3

Estrutura molecular do produto：

Especificación:

Propiedades químicas:

A metiletilcetona é susceptible a diversas reaccións debido ao seu grupo carbonilo e ao hidróxeno activo adxacente ao grupo carbonilo. A condensación prodúcese cando se quenta con ácido clorhídrico ou hidróxido de sodio para producir 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona ou 3-metil-3-hepten-5-ona. Cando se expón á luz solar durante moito tempo, prodúcense etano, ácido acético e produtos de condensación. Xérase diacetilo cando se oxida con ácido nítrico. Cando se oxida con axentes oxidantes fortes como o ácido crómico, xérase ácido acético. A butanona é relativamente estable á calor e a clivaxe térmica a temperaturas máis altas produce enona ou metilenona. Cando se condensa con aldehídos alifáticos ou aromáticos, prodúcense cetonas de alto peso molecular, compostos cíclicos, condensación de cetonas e resinas. Por exemplo, a condensación con formaldehido en presenza de hidróxido de sodio produce primeiro 2-metil-1-butanol-3-ona, seguida de deshidratación a metacrilatona.
A resinización ocorre tras a exposición á luz solar ou á luz ultravioleta. A condensación con fenol produce 2,2-bis(4-hidroxifenil)butano. Reacciona con ésteres alifáticos en presenza dun catalizador básico para producir β-dicetonas. Acilación con anhídrido ácido en presenza dun catalizador ácido para formar β-dicetonas. Reacciona con cianuro de hidróxeno para formar cianohidrina. Reacciona con amoníaco para formar derivados de cetopiperidina. O átomo de hidróxeno α da butanona substitúese facilmente con halóxenos para formar varias cetonas haloxenadas, como a 3-cloro-2-butanona por interacción co cloro. A interacción coa 2,4-dinitrofenilhidrazina produce 2,4-dinitrofenilhidrazona amarela.

Aplicación:

A metiletilcetona (2-butanona, etilmetilcetona, metilacetona) é un solvente orgánico de toxicidade relativamente baixa, que se atopa en moitas aplicacións. Úsase en produtos industriais e comerciais como solvente para adhesivos, pinturas e axentes de limpeza e como solvente para a desparafinación. Un compoñente natural dalgúns alimentos, a metiletilcetona pode ser liberada ao medio ambiente por volcáns e incendios forestais. Úsase na fabricación de po sen fume e resinas sintéticas incoloras, como solvente e revestimento superficial. Tamén se usa como substancia aromatizante nos alimentos.

O MEK utilízase como disolvente para varios sistemas de revestimento, por exemplo, vinilo, adhesivos, nitrocelulosa e revestimentos acrílicos. Úsase en quitapinturas, lacas, vernices, pinturas en aerosol, selantes, colas, cintas magnéticas, tintas de impresión, resinas, resinas, solucións de limpeza e para a polimerización. Atópase noutros produtos de consumo, por exemplo, cementos domésticos e de afección e produtos de recheo de madeira. O MEK utilízase para desparafinar aceites lubricantes, desengraxar metais, na produción de coiros sintéticos, papel transparente e folla de aluminio, e como intermedio químico e catalizador. É un disolvente de extracción no procesamento de alimentos e ingredientes alimentarios. O MEK tamén se pode usar para esterilizar equipos cirúrxicos e dentais.
Ademais da súa fabricación, as fontes ambientais de MEK inclúen os gases de escape dos motores a reacción e de combustión interna, e actividades industriais como a gasificación do carbón. Atópase en cantidades substanciais no fume do tabaco. A MEK prodúcese bioloxicamente e identificouse como un produto do metabolismo microbiano. Tamén se atopou en plantas, feromonas de insectos e tecidos animais, e a MEK é probablemente un produto minoritario do metabolismo normal dos mamíferos. É estable en condicións normais, pero pode formar peróxidos despois dun almacenamento prolongado; estes poden ser explosivos.