Nome do produto:Metil etil cetona

Formato molecular:C4H8O

Número CAS:78-93-3

Estrutura molecular do produto:

Especificación:

Propiedades químicas:

A metiletilcetona é susceptible a varias reaccións debido ao seu grupo carbonilo e ao hidróxeno activo adxacente ao grupo carbonilo. A condensación prodúcese cando se quenta con ácido clorhídrico ou hidróxido de sodio para producir 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona ou 3-metil-3-hepten-5-ona. Cando se expón á luz solar durante moito tempo, prodúcense etano, ácido acético e produtos de condensación. Xerar diacetilo cando se oxida con ácido nítrico. Cando se oxida con axentes oxidantes fortes como o ácido crómico, xérase ácido acético. A butanona é relativamente estable á calor, e a escisión térmica a temperaturas máis altas produce enona ou metilenona. Cando se condensa con aldehidos alifáticos ou aromáticos, prodúcense cetonas de alto peso molecular, compostos cíclicos, condensación de cetonas e resinas. Por exemplo, a condensación con formaldehido en presenza de hidróxido de sodio produce primeiro 2-metil-1-butanol-3-ona, seguida da deshidratación a metacrilatona.
A resinización prodúcese á exposición á luz solar ou á luz UV. A condensación con fenol produce 2,2-bis(4-hidroxifenil)butano. Reacciona con ésteres alifáticos en presenza dun catalizador básico para producir β-dicetonas. Acilación con anhídrido ácido en presenza dun catalizador ácido para formar β-dicetonas. Reacciona co cianuro de hidróxeno para formar cianohidrina. Reacciona co amoníaco formando derivados da cetopiperidina. O átomo de hidróxeno α da butanona é facilmente substituído por halóxenos para formar varias cetonas haloxenadas, como a 3-cloro-2-butanona por interacción co cloro. A interacción coa 2,4-dinitrofenilhidrazina produce 2,4-dinitrofenilhidrazona amarela.

Aplicación:

A metiletilcetona (2-butanona, etilmetilcetona, metil acetona) é un disolvente orgánico de toxicidade relativamente baixa, que se atopa en moitas aplicacións. Utilízase en produtos industriais e comerciais como disolvente para adhesivos, pinturas e axentes de limpeza e como disolvente de depilación. Un compoñente natural dalgúns alimentos, a metil etil cetona pode ser liberada ao medio ambiente polos volcáns e os incendios forestais. Utilízase na fabricación de po sen fume e resinas sintéticas incoloras, como disolvente e revestimento de superficies. Tamén se usa como aromatizante nos alimentos.

MEK úsase como disolvente para varios sistemas de revestimento, por exemplo, vinilo, adhesivos, nitrocelulosa e revestimentos acrílicos. Utilízase en removedores de pintura, lacas, vernices, pinturas en aerosol, seladores, colas, cintas magnéticas, tintas de impresión, resinas, resinas, solucións de limpeza e para polimerización. Atópase noutros produtos de consumo, por exemplo, cementos domésticos e de afección e produtos de recheo de madeira. O MEK utilízase no desparafinado de aceites lubricantes, o desengraxado de metais, na produción de coiros sintéticos, papel transparente e papel de aluminio, e como intermedio químico e catalizador. É un disolvente de extracción no procesado de alimentos e ingredientes alimentarios. O MEK tamén se pode usar para esterilizar equipos cirúrxicos e odontológicos.
Ademais da súa fabricación, as fontes ambientais de MEK inclúen o escape dos motores a reacción e de combustión interna e actividades industriais como a gasificación do carbón. Atópase en cantidades substanciais no fume do tabaco. O MEK prodúcese bioloxicamente e identificouse como un produto do metabolismo microbiano. Tamén se atopou en plantas, feromonas de insectos e tecidos animais, e a MEK é probablemente un produto menor do metabolismo normal dos mamíferos. É estable en condicións habituais pero pode formar peróxidos no almacenamento prolongado; estes poden ser explosivos.