Nome do produto:1,3-Butadieno

Formato molecular:C4H6

Número CAS:106-99-0

Estrutura molecular do produto:

Propiedades químicas:

O 1,3-butadieno é un dieno conxugado simple.É un gas incoloro cun leve cheiro aromático ou semellante á gasolina e incompatible co fenol, o dióxido de cloro, o cobre e o crotonaldehido.O gas é máis pesado que o aire e pode viaxar polo chan;é posible a ignición a distancia.É un importante produto químico industrial usado como monómero na produción de caucho sintético.A maior parte do butadieno polimerízase para producir caucho sintético.Aínda que o polibutadieno en si é un material moi brando, case líquido, os polímeros preparados a partir de mesturas de butadieno con estireno ou acrilonitrilo, como o ABS, son tanto resistentes como elásticos.O caucho de estireno-butadieno é o material máis utilizado para a produción de pneumáticos de automóbiles.Cantidades máis pequenas de butadieno utilízanse para fabricar nailon a través do adiponitrilo intermedio, outros materiais de caucho sintético como o cloropreno e o disolvente sulfolano.O butadieno úsase na produción industrial de ciclododecatrieno mediante unha reacción de trimerización.

Aplicación:

O 1,3-butadieno é un produto do petróleo obtido por craqueo catalítico de nafta ou aceite lixeiro ou por deshidroxenación de buteno ou butano.Utilízase para producir elastómeros de butadieno-estireno (para pneumáticos), lavado sintético, elastómeros termoplásticos, materiais de envoltura de alimentos e na fabricación de adiponitrilo.Tamén se usa para a síntese de orgánicos por condensación de Diels-Alder.

Elastómeros sintéticos (estireno-butadieno, polibutadieno, neopreno, nitrilos), resinas ABS, intermedio químico.
O 1,3-butadieno pode sufrir unha reacción de acoplamento de catro compoñentes con reactivos arilo de Grignard e fluoruros de alquilo en presenza de catalizador de níquel para formar un composto de carbono 1,6-octadieno substituído con grupos alquilo e arilo nas posicións 3 e 8. .
O 1,3-butadieno é un dieno útil para a reacción de Diels Alder.
Pódese usar na síntese dos seguintes:

1,3-butadienos substituídos con 1-sililo, mediante acoplamento sililativo catalizado por [RuHCl(CO)(PCy3)2] de (E)-1,3-dienos terminais con vinilsilanos.

Caucho sintético e resinas termoplásticas.

Dímeros disililados por reacción con clorosilanos.

Octa-2,7-dien-1-ol mediante hidrodimerización catalizada por paladio.