Nome do produto:Metil etil cetona

Formato molecular:C4H8O

Número CAS:78-93-3

Estrutura molecular do produto:

Especificación:

Propiedades químicas:

A metiletilcetona é un composto orgánico coa fórmula química CH3COCH2CH3 e un peso molecular de 72,11.É un líquido incoloro e transparente cun olor semellante á acetona.Facilmente volátil.É miscible con etanol, éter, benceno, cloroformo e aceite.Soluble en 4 partes de auga, pero a solubilidade diminúe cando a temperatura aumenta e pode formar mestura azeotrópica coa auga.Baixa toxicidade, DL50 (rata, oral) 3300 mg/kg.inflamable, o vapor pode formar mestura explosiva co aire.A alta concentración de vapor ten propiedades anestésicas.

Aplicación:

A metiletilcetona (2-butanona, etilmetilcetona, metil acetona) é un disolvente orgánico de toxicidade relativamente baixa, que se atopa en moitas aplicacións.Utilízase en produtos industriais e comerciais como disolvente para adhesivos, pinturas e axentes de limpeza e como disolvente de depilación.Un compoñente natural dalgúns alimentos, a metil etil cetona pode ser liberada ao medio ambiente polos volcáns e os incendios forestais. Utilízase na fabricación de po sen fume e resinas sintéticas incoloras, como disolvente e revestimento de superficies.Tamén se usa como aromatizante nos alimentos.

MEK úsase como disolvente para varios sistemas de revestimento, por exemplo, vinilo, adhesivos, nitrocelulosa e revestimentos acrílicos.Utilízase en removedores de pintura, lacas, vernices, pinturas en aerosol, selladores, colas, cintas magnéticas, tintas de impresión, resinas, resinas, solucións de limpeza e para polimerización.Atópase noutros produtos de consumo, por exemplo, cementos domésticos e de afección e produtos de recheo de madeira.O MEK utilízase no desparafinado de aceites lubricantes, o desengraxado de metais, na produción de coiros sintéticos, papel transparente e papel de aluminio, e como intermedio químico e catalizador.É un disolvente de extracción no procesado de alimentos e ingredientes alimentarios.O MEK tamén se pode usar para esterilizar equipos cirúrxicos e odontológicos.
Ademais da súa fabricación, as fontes ambientais de MEK inclúen o escape dos motores a reacción e de combustión interna e actividades industriais como a gasificación do carbón.Atópase en cantidades substanciais no fume do tabaco.O MEK prodúcese bioloxicamente e identificouse como un produto do metabolismo microbiano.Tamén se atopou en plantas, feromonas de insectos e tecidos animais, e a MEK é probablemente un produto menor do metabolismo normal dos mamíferos.É estable en condicións habituais pero pode formar peróxidos no almacenamento prolongado;estes poden ser explosivos.